Pa pibliye, difize, reekri oswa redistribiye materyèl sa a.©2021 FOX News Network Co., Ltd. tout dwa rezève.Quotes yo parèt an tan reyèl oswa anreta pou omwen 15 minit.Done mache yo bay Factset.Sipòte ak aplike pa FactSet Digital Solutions.Avi Legal.Fon mityèl ak done ETF se Refinitiv Lipper ki bay.
Administrasyon Manje ak Medikaman Ameriken (FDA) te avèti konsomatè yo pou yo sispann sèvi ak tès rapid COVID-19 san otorizasyon ak tès antikò lakay yo akoz enkyetid ke twous sa yo ka bay rezilta inègza.Twous sa yo te pwodwi pa Lepu Medical Technology yo distribye nan famasi, yo vann bay konsomatè yo pou fè tès lakay yo, epi yo bay nan lavant dirèk san otorizasyon FDA.
Dapre avi sekirite FDA a te pibliye, Lepu Medical Technology SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit ak Leccurate SARS-CoV-2 Antibody Rapid Test Kit (iminokromatografi lò koloidal) ka lakòz fo rezilta tès yo, "kapab lakòz moun fè mal, enkli maladi grav ak lanmò.”
Tès antijèn an fèt lè l sèvi avèk yon prelèvman nan nen, pandan y ap tès antikò a depann sou serom, plasma oswa echantiyon san.Administrasyon Manje ak Medikaman Ameriken an te di ke li gen "enkyetid grav" sou pèfòmans de tès sa yo.Li rekòmande pou founisè swen sante yo ki te itilize tès antijèn nan de semèn ki sot pase yo epi yo sispèk rezilta ki pa kòrèk yo sèvi ak yon twous diferan pou teste pasyan an ankò.Moun ki te fèk itilize tès antikò a epi ki te sispèk rezilta yo te mal yo te resevwa tou enstriksyon pou yo teste pasyan an ak yon lòt twous.
Depi nan konmansman an nan COVID-19, FDA a te akòde otorizasyon pou sèvi ak ijans pou tès 380 ak ekipman pou kolekte echantiyon.
Pa pibliye, difize, reekri oswa redistribiye materyèl sa a.©2021 FOX News Network Co., Ltd. tout dwa rezève.Quotes yo parèt an tan reyèl oswa anreta pou omwen 15 minit.Done mache yo bay Factset.Sipòte ak aplike pa FactSet Digital Solutions.Avi Legal.Fon mityèl ak done ETF se Refinitiv Lipper ki bay.
Tan poste: Jun-17-2021